本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2023.12.21
ALECTINIB
主成分: ALECTINIB HYDROCHLORIDE (C30H35ClN4O2: 519.1公克/莫耳(g/mol))
商品名: ALECENSA
中文名: 安立適膠囊
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2015.12.11 [NDA #208434]
歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2017.02.16 [EMEA/H/C/004164]
研發廠商: HOFFMANN-LA ROCHE藥廠
IUPAC名: 9-ethyl-6,6-dimethyl-8-(4-morpholin-4-ylpiperidin-1-yl)-11-oxo-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile;hydrochloride
分子線性簡式(SMILES): CCC1=CC2=C(C=C1N3CCC(CC3)N4CCOCC4)C(C5=C(C2=O)C6=C(N5)C=C(C=C6)C#N)(C)C.Cl
公共化合物資料庫(PubChem):
Alectinib hydrochloride: 53239799/CAS編號: 1256589-74-8
Alectinib: 49806720/CAS編號: 1256580-46-7
主要代謝物質M4: 66835300/CAS編號: 1256585-04-2
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-12;EMA英文仿單 N/0046
給藥途徑: 口服(oral)
劑量: 150 mg/膠囊(capsule)
機制: ALECTINIB可藉由抑制ALK、RET等蛋白激酶(protein kinases)而抑制癌細胞增生。
適應症:
用於治療轉移性ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC, non-small cell lung cancer);
潛在靶點與作用機轉: 整理中,敬請期待。
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):