肺癌(Lung cancer)相關臨床試驗

第三期臨床試驗(Phase III): 9項試驗

1. 預計於2022/08/05~2024/01/24在118家醫院開放640名受試者 (Janssen Research & Development藥廠於2022/05/24登錄資料庫之NCT05388669英文試驗資訊)

   • 計劃編號: CR109211；2022-000525-25；61186372NSC3004；

   • 測試癌種: 18歲以上具有EGFR exon 19缺失型或exon 21 L858R取代型突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC, non-small cell lung cancer)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: Lazertinib(JNJ-73841937, YH25448)[口服] + Amivantamab(RYBREVANT, JNJ-61186372)[皮下注射] + Hyaluronidase[皮下注射]；

     • 組合2: Lazertinib(JNJ-73841937, YH25448)[口服] + Amivantamab(RYBREVANT, JNJ-61186372)[靜脈注射]；

     • 組合3: Lazertinib(JNJ-73841937, YH25448)[口服] + Amivantamab(RYBREVANT, JNJ-61186372)[皮下介體內給藥系統]；

   • 臺灣醫院:

     • [桃園]林口長庚紀念醫院；

     • [臺中]中山醫學大學附設醫院；

     • [臺南]國立成功大學醫學院附設醫院；

     • [高雄]高雄長庚紀念醫院；

     • [高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院；

2. 預計於2022/08/03~2025/07/18在206家醫院開放324名受試者 (AstraZeneca藥廠於2022/03/02登錄資料庫之NCT05261399英文試驗資訊)

   • 計劃編號: D5087C00001；2021-006374-24；SAFFRON；

   • 測試癌種: 18~130歲具有EGFR exon 19缺失型、exon 20 T790M或exon 21 L858R取代型突變的之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC, non-squamous non-small cell lung cancer)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: Pemetrexed(Alimta®)[靜脈注射] + Cisplatin(Platinol-AQ®)[靜脈注射]或Carboplatin(PARAPLATIN®, Paraplatin NovaPlus®)；

     • 組合2: Savolitinib(AZD6094, HMPL-504, volitinib)[口服] + Osimertinib(AZD9291, TAGRISSO)[口服]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]和信治癌中心醫院；

     • [臺北]臺北榮民總醫院；

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；

     • [新竹]國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹臺大分院；

     • [臺中]臺中榮民總醫院；

     • [臺中]中國醫藥大學附設醫院；

     • [嘉義]大林慈濟醫院；

     • [臺南]柳營奇美醫院；

3. 預計於2022/05/10~2024/08/30在182家醫院開放560名受試者 (Daiichi Sankyo藥廠於2022/04/21登錄資料庫之NCT05338970英文試驗資訊)

   • 計劃編號: U31402-A-U301；2021-005879-40；jRCT 2021220002；HERTHENA-Lung02；

   • 測試癌種: 18歲以上具有EGFR exon 19缺失型或exon 21 L858R取代型突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC, non-small cell lung cancer)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: Patritumab Deruxtecan(HER3-DXd, U3-1402)[靜脈注射] ；

     • 組合2: Pemetrexed(Alimta®)[靜脈注射] + Cisplatin(Platinol-AQ®)[靜脈注射]或Carboplatin(PARAPLATIN®, Paraplatin NovaPlus®)[靜脈注射]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院；

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；

     • [桃園]林口長庚紀念醫院；

     • [臺中]臺中榮民總醫院；

     • [臺南]國立成功大學醫學院附設醫院；

     • [高雄]義大醫院；

4. 預計於2022/03/25~2025/06/07在208家醫院開放698名受試者 (AbbVie藥廠於2021/06/16登錄資料庫之NCT04928846英文試驗資訊)

   • 計劃編號: M18-868；2021-001811-94；

   • 測試癌種: 18歲以上具有EGFR活化型突變的局部晚期或轉移性MET陽性非小細胞肺癌(NSCLC, non-small cell lung cancer)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)[靜脈注射] ；

     • 組合2: Docetaxel(TAXOTERE®)[靜脈注射]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北馬偕紀念醫院；

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；

     • [臺北]臺北醫學大學附設醫院；

     • [新竹]國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹臺大分院；

     • [臺中]中山醫學大學附設醫院；

     • [彰化]彰化基督教醫院；

     • [高雄]義大癌治療醫院；

     • [花蓮]花蓮慈濟醫院；

5. 預計於2022/03/24~2025/11/10在86家醫院開放700名受試者 (Merck Sharp & Dohme藥廠於2022/02/07登錄資料庫之NCT05226598英文試驗資訊)

   • 計劃編號: MK-7684A-007；KEYVIBE-007；jRCT2031220098；

   • 測試癌種: 18歲以上的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC, non-small cell lung cancer)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: Pembrolizumab/Vibostolimab(MK-7684A)[靜脈注射] + Carboplatin(PARAPLATIN®, Paraplatin NovaPlus®)或Cisplatin(Platinol-AQ®)[靜脈注射] + Paclitaxel(TAXOL®, ONXOL®)或Nab-paclitaxel(ABRAXANE®)[靜脈注射] + Pemetrexed(Alimta®)[靜脈注射]；

     • 組合2: Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®)[靜脈注射] + Carboplatin(PARAPLATIN®, Paraplatin NovaPlus®)或Cisplatin(Platinol-AQ®)[靜脈注射] + Paclitaxel(TAXOL®, ONXOL®)或Nab-paclitaxel(ABRAXANE®)[靜脈注射] + Pemetrexed(Alimta®)[靜脈注射]；

   • 臺灣醫院:

     • [桃園]林口長庚紀念醫院；

     • [臺中]中國醫藥大學附設醫院；

     • [臺南]國立成功大學醫學院附設醫院；

     • [高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院；

6. 預計於2022/03/04~2026/06/30在40家醫院開放740名受試者 (Daiichi Sankyo藥廠於2022/01/31登錄資料庫之NCT05215340英文試驗資訊)

   • 計劃編號: DS1062-A-U304；2021-002555-10；KEYNOTE-C73；TROPION-Lung08；

   • 測試癌種: 18歲以上之第四期或第IIIB/IIIC期但不適合手術切除與根治性化放療的PD-L1陽性非小細胞肺癌(NSCLC, non-small cell lung cancer)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®)[靜脈注射]；

     • 組合2: Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®)[靜脈注射]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院；

     • [桃園]林口長庚紀念醫院；

     • [臺中]中山醫學大學附設醫院；

     • [高雄]義大醫院；

7. 預計於2022/02/21~2027/08/02在166家醫院開放380名受試者 (AstraZeneca藥廠於2021/11/15登錄資料庫之NCT05120349英文試驗資訊)

   • 計劃編號: D516FC00001；ADAURA2；

   • 測試癌種: 18歲以上具有EGFR exon 19缺失型或exon 21 L858R取代型突變的TNM8分類IA2或IA3期非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC, non-squamous non-small cell lung cancer)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: Osimertinib(AZD9291, TAGRISSO)[口服]；

     • 組合2: 安慰劑[口服]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院；

     • [臺北]三軍總醫院；

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；

     • [新北]衛生福利部雙和醫院；

     • [桃園]林口長庚紀念醫院；

     • [臺中]臺中榮民總醫院；

     • [臺中]中山醫學大學附設醫院；

     • [臺南]國立成功大學醫學院附設醫院；

8. 預計於2022/02/18~2027/06/02在146家醫院開放860名受試者 (AstraZeneca藥廠於2022/01/27登錄資料庫之NCT05211895英文試驗資訊)

   • 計劃編號: D9075C00001；2021-004327-32；PACIFIC-8；

   • 測試癌種: 18歲以上具有野生型EGFR與ALK之局部晚期無法切除的PD-L1陽性非小細胞肺癌(NSCLC, non-small cell lung cancer)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: Durvalumab(MEDI4736, IMFINZI)[靜脈注射] + Domvanalimab[靜脈注射]；

     • 組合2: Durvalumab(MEDI4736, IMFINZI)[靜脈注射] + 安慰劑[靜脈注射]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院；

     • [臺北]臺北馬偕紀念醫院；

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；

     • [新北]亞東紀念醫院；

     • [桃園]林口長庚紀念醫院；

     • [新竹]國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹臺大分院；

     • [臺中]臺中榮民總醫院；

     • [臺南]國立成功大學醫學院附設醫院；

9. 預計於2022/02/07~2026/05/29在190家醫院開放999名受試者 (AstraZeneca藥廠於2022/02/03登錄資料庫之NCT05221840英文試驗資訊)

   • 計劃編號: D9078C00001；2021-004346-37；PACIFIC-9；

   • 測試癌種: 18歲以上具有野生型EGFR與ALK之局部晚期無法切除的PD-L1陽性非小細胞肺癌(NSCLC, non-small cell lung cancer)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: Durvalumab(MEDI4736, IMFINZI)[靜脈注射] + Oleclumab[靜脈注射]；

     • 組合2: Durvalumab(MEDI4736, IMFINZI)[靜脈注射] + Monalizumab[靜脈注射] + 安慰劑[靜脈注射]；

     • 組合3: Durvalumab(MEDI4736, IMFINZI)[靜脈注射] + 安慰劑[靜脈注射]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院；

     • [臺北]三軍總醫院；

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；

     • [新北]衛生福利部雙和醫院；

     • [桃園]林口長庚紀念醫院；

     • [新竹]國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹臺大分院；

     • [臺中]臺中榮民總醫院；

     • [臺中]中山醫學大學附設醫院；

第二期臨床試驗(Phase II): 3項試驗

1. 預計於2022/12/01~2023/06/30在22家醫院開放80名受試者 (祐和醫藥科技(北京)有限公司於2022/01/28登錄資料庫之NCT05212922英文試驗資訊)

   • 計劃編號: YH001004；

   • 測試癌種:

     • 18歲以上無EGFR突變或ALK/ROS1基因重排的復發或局部晚期無法切除或轉移性PD-L1陽性非小細胞肺癌(NSCLC, non-small cell lung cancer)；

     • 18歲以上之BCLC分類C期或B期但不適合局部治療的肝細胞癌(HCC, hepatocellular carcinoma)；

   • 測試藥物: YH001 + Toripalimab；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 陳育民醫師)；

     • [臺北]臺北醫學大學附設醫院；

     • [臺中]中國醫藥大學附設醫院(計畫主持: 邱昌芳醫師)；

     • [臺南]柳營奇美醫院(計畫主持: 陳昭勳醫師)；

     • [臺南]奇美醫院(計畫主持: 郭雨萱醫師)；

     • [高雄]高雄長庚紀念醫院(計畫主持: 盧勝男醫師)；

     • [高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院(計畫主持: 余明隆醫師)；

2. 預計於2022/11/16~2025/11/15在55家醫院開放70名受試者 (AbbVie藥廠於2022/08/24登錄資料庫之NCT05513703英文試驗資訊)

   • 計劃編號: M22-137；2022-500608-23-00；

   • 測試癌種: 18歲以上的局部晚期或轉移性MET陽性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC, non-squamous non-small cell lung cancer)；

   • 測試藥物: Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)[靜脈注射]；

   • 臺灣醫院:

     • [桃園]林口長庚紀念醫院；

     • [臺南]國立成功大學醫學院附設醫院；

     • [高雄]高雄長庚紀念醫院；

     • [高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院；

3. 預計於2022/06/02~2025/03/31在36家醫院開放55名受試者 (Pierre Fabre Medicament藥廠於2022/01/19登錄資料庫之NCT05195632英文試驗資訊)

   • 計劃編號: W00090GE203；OCEANII；

   • 測試癌種: 18歲以上具有BRAF V600E突變的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC, non-small cell lung cancer)；

   • 測試藥物: Encorafenib(PF-07263896, W0090, LGX818, ONO-7702)[口服] + Binimetinib(W0074, MEK162, ARRY-438162, ONO-7703)[口服]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院；

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；

第一/二期臨床試驗(Phase I/II): 1項試驗

1. 預計於2022/03/08~2024/12/31在1家醫院開放81名受試者 (巨生生醫股份有限公司於2020/11/25登錄資料庫之NCT04643418英文試驗資訊)

   • 計劃編號: DMB-CT-001；

   • 測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: MPB-1734(DMB025)[靜脈注射] ；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 楊慕華醫師)；

第一期臨床試驗(Phase I): 4項試驗

1. 預計於2022/04/18~2026/06/30在9家醫院開放120名受試者 (Kinnate Biopharma藥廠於2022/02/16登錄資料庫之NCT05242822英文試驗資訊)

   • 計劃編號: KN-4802；

   • 測試癌種: 18歲以上具有FGFR2或FGFR3突變之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: KIN-3248[口服]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院；

     • [高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院；

2. 預計於2022/03/29~2024/02/16在27家醫院開放108名受試者 (Amgen藥廠於2022/03/04登錄資料庫之NCT05267470英文試驗資訊)

   • 計劃編號: 20210102；2021-004058-47；FORTITUDE-201；

   • 測試癌種: 18~99歲之局部晚期無法切除或轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC, squamous non-small cell lung cancer)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: Bemarituzumab(AMG 552)[靜脈注射] + Docetaxel(TAXOTERE®)[靜脈注射]；

     • 組合2: Bemarituzumab(AMG 552)[靜脈注射]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺南]國立成功大學醫學院附設醫院(計畫主持: 醫師)；

3. 預計於2022/02/28~2024/06/30在1家醫院開放60名受試者 (Anwita Biosciences藥廠於2022/03/25登錄資料庫之NCT05296772英文試驗資訊)

   • 計劃編號: AWT-EXK21-001；

   • 測試癌種:

     • 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

     • 18歲以上之晚期淋巴瘤(lymphoma)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: JS014；

     • 組合2: JS014 + Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®)；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北市立萬芳醫院；

4. 預計於2022/02/11~2025/07/31在8家醫院開放61名受試者 (Impact Therapeutics藥廠於2022/03/07登錄資料庫之NCT05269316英文試驗資訊)

   • 計劃編號: IMP9064-101；

   • 測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: IMP9064[口服]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；