本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2024.03.07
TISOTUMAB VEDOTIN
主成分: TISOTUMAB VEDOTIN-TFTV (~ 153 kDa)
商品名: TIVDAK
中文名: 尚無中文譯名
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2021.09.20 [BLA #761208]
研發廠商: SEAGEN藥廠(美國)
生物製劑序列: (EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMSWVRQAPGKGLEWVSSISGSGDYTYYTDSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARSPWGYYLDSWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKRVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK)*2 + (DIQMTQSPPSLSASAGDRVTITCRASQGISSRLAWYQQKPEKAPKSLIYAASSLQSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYNSYPYTFGQGTKLEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC)*2 + (MMAE with a protease-cleavable linker)*(~4)
IUPAC名: MMAE: (2S)-N-[(2S)-1-[[(3R,4S,5S)-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]amino]-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-methylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-3-methyl-2-(methylamino)butanamide
分子線性簡式(SMILES): MMAE: CCC(C)C(C(CC(=O)N1CCCC1C(C(C)C(=O)NC(C)C(C2=CC=CC=C2)O)OC)OC)N(C)C(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(C(C)C)NC
公共化合物資料庫(PubChem):
Tisotumab Vedotin: 不適用/CAS編號: 1418731-10-8
Vedotin (SGD-1006 = MMAE + a protease-cleavable linker): 46944733/CAS編號: 646502-53-6
MMAE: 11542188/CAS編號: 474645-27-7
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-5
給藥途徑: 靜脈輸注(intravenous infusion)
劑量: 40 mg凍乾粉 [先與符合美國藥典標準的4毫升室溫無菌注射用水重構為濃度10 mg/mL,再轉移合適劑量之體積至裝有符合美國藥典標準的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏注射液的輸液袋中稀釋成最終濃度0.7~2.4 mg/mL後輸注]
機制: TISOTUMAB VEDOTIN為由中國倉鼠卵巢細胞(Chinese hamster ovary cells)生產之人類抗CD142F3抗體TISOTUMAB與衍生自龍骨海鹿(Dolabella auricularia)尾海兔素(dolastatin)的抗有絲分裂劑(antimitotic agent)MMAE,透過可被蛋白酶裂之連結分子(protease-cleavable linker)組合而成的抗體-藥物複合體(antibody-drug conjugate),帶有CD142F3組織因子(tissue factor CD142)之癌細胞,會因為TISOTUMAB的結合而將TISOTUMAB VEDOTIN攝入,並通過溶酶體蛋白酶(lysosomal proteases)裂解使MMAE在細胞內釋出,MMAE會與TUB微管蛋白(tubulin)結合而抑制細胞分裂(cell division)與誘發細胞凋亡(apoptosis)。此外,也可藉由抗體依賴性所產生的胞噬作用與細胞毒性(antibody dependent cellular phagocytosis and cytotoxicity)使癌細胞裂解(lysis)。
適應症:
用於治療成人接受化療時或之後惡化的復發或轉移性子宮頸癌(cervical cancer);
潛在靶點與作用機轉: 整理中,敬請期待。
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 食品藥物管理署尚未核准TISOTUMAB VEDOTIN