TEPOTINIB

本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主，並包含生物與再生醫療製劑，最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。

資料來源:

更新時間:2023.12.20

TEPOTINIB

主成分: TEPOTINIB HYDROCHLORIDE (C29H31ClN6O3: 547.1公克/莫耳(g/mol))

商品名: TEPMETKO

中文名: 德邁特膜衣錠

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2021.02.03 [NDA #214096]

歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2022.02.16 [EMEA/H/C/005524]

研發廠商: MERCK SHARP & DOHME—EMD SERONO藥廠(美國)/MERCK SHARP & DOHME藥廠(歐盟)

IUPAC名: 3-[1-[[3-[5-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl]phenyl]methyl]-6-oxopyridazin-3-yl]benzonitrile;hydrate;hydrochloride

分子線性簡式(SMILES): CN1CCC(CC1)COC2=CN=C(N=C2)C3=CC=CC(=C3)CN4C(=O)C=CC(=N4)C5=CC=CC(=C5)C#N.O.Cl

公共化合物資料庫(PubChem):

給藥途徑: 口服(oral)

劑量: 225 mg/錠(tablet)

機制: TEPOTINIB可藉由抑制包含exon 14跳躍突變在內的MET肝細胞生長因子受體(hepatocyte growth factor receptor)，而抑制癌細胞的增生與轉移等病程。

適應症:

用於治療成人具有MET exon 14跳躍突變的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC, non-small cell lung cancer)；

潛在靶點與作用機轉: 整理中，敬請期待。

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):

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