本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2025.06.13
TALETRECTINIB
主成分: TALETRECTINIB (C23H24FN5O: 405.5公克/莫耳(g/mol))
商品名: IBTROZI
中文名: 尚無中文譯名
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2025.06.11 [NDA #219713]
研發廠商: NUVATION BIO藥廠
IUPAC名: 3-[4-[(2R)-2-aminopropoxy]phenyl]-N-[(1R)-1-(3-fluorophenyl)ethyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
分子線性簡式(SMILES): C[C@H](COC1=CC=C(C=C1)C2=CN=C3N2N=C(C=C3)N[C@H](C)C4=CC(=CC=C4)F)N
公共化合物資料庫(PubChem):
Taletrectinib: 72202474/CAS編號: 1505514-27-1
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 ORIG-1
給藥途徑: 口服(oral)
劑量: 200 mg/膠囊(capsule)
機制: TALETRECTINIB可藉由抑制ROS1、NTRK1、NTRK2、NTRK3等蛋白激酶(protein kinases)而抑制癌細胞增生與誘發細胞凋亡(apoptosis)。
適應症:
用於治療成人的局部晚期或轉移性ROS1陽性非小細胞肺癌(NSCLC, non-small cell lung cancer);
潛在靶點與作用機轉: 整理中,敬請期待。
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 食品藥物管理署尚未核准TALETRECTINIB