RELUGOLIX

主成分: RELUGOLIX (C29H27F2N7O5S: 623.6公克/莫耳(g/mol))

商品名: ORGOVYX

中文名: 尚無中文譯名

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2020.12.18 [NDA #214621]

歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2022.04.29 [EMEA/H/C/005353]

研發廠商: SUMITOMO PHARMA—MYOVANT SCIENCES藥廠(美國)/INTAS PHARMACEUTICALS—ACCORD HEALTHCARE藥廠(歐盟)

IUPAC名: 1-[4-[1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-5-[(dimethylamino)methyl]-3-(6-methoxypyridazin-3-yl)-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]-3-methoxyurea 

分子線性簡式(SMILES): CN(C)CC1=C(SC2=C1C(=O)N(C(=O)N2CC3=C(C=CC=C3F)F)C4=NN=C(C=C4)OC)C5=CC=C(C=C5)NC(=O)NOC

公共化合物資料庫(PubChem): 

• Relugolix: 10348973/CAS編號: 737789-87-6

英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-4；EMA英文仿單 N/0018

給藥途徑: 口服(oral)

劑量: 120 mg/錠(tablet)

機制: RELUGOLIX可藉由抑制GNRHR性腺釋素受體(gonadotropin-releasing hormone receptor)而減少睪固酮(testosterone)的產生，進而抑制睪固酮(testosterone)調節的癌細胞增生。

適應症:

1. 男性生殖器官癌|攝護腺癌/前列腺癌(prostate cancer):

用於治療成人的晚期攝護腺癌/前列腺癌(prostate cancer)；

潛在靶點與作用機轉: 整理中，敬請期待。 

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 食品藥物管理署尚未核准RELUGOLIX