本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2023.09.01
PIRTOBRUTINIB
主成分: PIRTOBRUTINIB (C22H21F4N5O3: 479.4公克/莫耳(g/mol))
商品名: JAYPIRCA
中文名: 尚無中文譯名
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2023.01.27 [NDA #216059]
歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: [EMEA/H/C/005863]審查中
研發廠商: ELI LILLY—LOXO ONCOLOGY藥廠(美國)/ELI LILLY藥廠(歐盟)
IUPAC名: 5-amino-3-[4-[[(5-fluoro-2-methoxybenzoyl)amino]methyl]phenyl]-1-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]pyrazole-4-carboxamide
分子線性簡式(SMILES): CC(C(F)(F)F)N1C(=C(C(=N1)C2=CC=C(C=C2)CNC(=O)C3=C(C=CC(=C3)F)OC)C(=O)N)N
公共化合物資料庫(PubChem):
Pirtobrutinib: 129269915/CAS編號: 2101700-15-4
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 ORIG-1
給藥途徑: 口服(oral)
劑量: 50 mg/錠(tablet);100 mg/錠(tablet)
機制: PIRTOBRUTINIB藉由抑制BTK酪氨酸蛋白激酶(tyrosine-protein kinase BTK)而抑制B細胞增生與存活所需的訊息傳遞。
適應症:
用於治療成人已接受過包含BTK抑制劑在內至少兩線全身性療法(systemic therapy)的復發或難治性被套細胞淋巴瘤(MCL, mantle cell lymphoma);
潛在靶點與作用機轉:
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 食品藥物管理署尚未核准PIRTOBRUTINIB