OXALIPLATIN

本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主，並包含生物與再生醫療製劑，最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。

資料來源:

更新時間:2023.11.30

OXALIPLATIN

主成分: OXALIPLATIN (C8H14N2O4Pt: 397.3公克/莫耳(g/mol))

商品名: ELOXATIN

中文名: 益樂鉑定注射液；學名藥: 歐力普注射劑、奧力美靜脈注射液、歐莎力-邁蘭靜脈凍晶注射劑、杏瑞鉑靜脈注射液、歐思廷凍晶注射劑、鉑瑞停注射液、鉑善寧注射液、鉑善寧凍晶注射劑、奧沙利鉑注射劑、歐效立注射劑

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2002.08.09 [NDA #021492]

研發廠商: SANOFI藥廠

IUPAC名:

- 原始藥品: [(1R,2R)-2-azanidylcyclohexyl]azanide;oxalic acid;platinum(2+)
- 終端活性物質: cyclohexane-1,2-diamine;platinum(2+);dihydroxide;dihydrate

分子線性簡式(SMILES):

- 原始藥品: C1CCC(C(C1)[NH-])[NH-].C(=O)(C(=O)O)O.[Pt+2]
- 終端活性物質: C1CCC(C(C1)N)N.O.O.[OH-].[OH-].[Pt+2]

公共化合物資料庫(PubChem):

給藥途徑: 靜脈輸注(intravenous infusion)

劑量: 50 mg/10 mL；100 mg/20 mL (5 mg/mL) [吸取合適劑量之體積與符合美國藥典標準的250~500毫升5%葡萄糖注射液稀釋後使用]

機制: OXALIPLATIN進入體內後，會瞬間轉成活性物質DACH platinum(PubChem: 3056685)，並與DNA形成共價鍵而造成鏈間交聯(interstrand DNA crosslinks)，誘發細胞凋亡(apoptosis)。

適應症:

與輸注的fluorouracil與leucovorin併用於治療大腸直腸癌(結腸直腸癌，colorectal cancer)，且須符合下述任一條件:

潛在靶點與作用機轉:

- 去氧核糖核酸(DNA)
  1. 去氧核糖核酸(DNA)
    - DNA與OXALIPLATIN終端活性物質的視覺化立體交互作用: 1IHH (RCSB)

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):

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