本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2024.11.11
OBECABTAGENE AUTOLEUCEL
主成分: OBECABTAGENE AUTOLEUCEL (CAR-T細胞)
商品名: AUCATZYL
中文名: 尚無中文譯名
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2024.11.08 [BLA #125813]
研發廠商: AUTOLUS THERAPEUTICS藥廠
公共化合物資料庫(PubChem):
Obecabtagene Autoleucel: 不適用
英文仿單: U.S. FDA英文仿單
給藥途徑: 靜脈輸注(intravenous infusion)
劑量: 4.1 x 108 CAR-T 細胞/70~150 mL
機制: OBECABTAGENE AUTOLEUCEL為將自體的T細胞透過慢病毒載體(lentiviral vector)進行體外基因改造,以表現與CD137及CD3ζ共刺激結構區塊(co-stimulatory domains)連接之鼠類抗CD19單鏈可變片段(anti-CD19 single chain variable fragment)的嵌合抗原受體(chimeric antigen receptor),擴增後回輸,可消除癌症患者體內帶有CD19的細胞,包含健康的B淋巴細胞與B淋巴細胞衍生的惡性腫瘤。
適應症:
用於治療成人的復發或難治性B前驅細胞急性淋巴母細胞白血病(ALL, B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia);
潛在靶點與作用機轉:
分化群抗原(cluster of differentiation)
CD19B淋巴細胞抗原(B-lymphocyte antigen CD19)
人CD19與小鼠抗CD19抗體的視覺化立體交互作用: 7URV_FMC63 (RCSB)、7URX_SJ25C1 (RCSB)
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 食品藥物管理署尚未核准OBECABTAGENE AUTOLEUCEL