本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2024.03.14
NILUTAMIDE
主成分: NILUTAMIDE (C12H10F3N3O4: 317.3公克/莫耳(g/mol))
商品名: NILANDRON
中文名: 尚無中文譯名
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 1996.09.19 [NDA #020169]
研發廠商: SANOFI—HOECHST MARION ROUSSEL藥廠
IUPAC名: 5,5-dimethyl-3-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazolidine-2,4-dione
分子線性簡式(SMILES): CC1(C(=O)N(C(=O)N1)C2=CC(=C(C=C2)[N+](=O)[O-])C(F)(F)F)C
公共化合物資料庫(PubChem):
Nilutamide: 4493/CAS編號: 63612-50-0
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-8
給藥途徑: 口服(oral)
劑量: 150 mg/錠(tablet)
機制: NILUTAMIDE可藉由抑制雄性素受體(androgen receptor)而抑制攝護腺癌/前列腺癌細胞增生。
適應症:
與去勢手術併用於治療D2期轉移性攝護腺癌/前列腺癌(prostate cancer);
潛在靶點與作用機轉: 整理中,敬請期待。
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 食品藥物管理署尚未核准NILUTAMIDE