本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2023.11.10
FRUQUINTINIB
主成分: FRUQUINTINIB (C21H19N3O5: 393.4公克/莫耳(g/mol))
商品名: FRUZAQLA
中文名: 尚無中文譯名
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2023.11.08 [NDA #217564]
研發廠商: TAKEDA PHARMACEUTICALS藥廠
IUPAC名: 6-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy-N,2-dimethyl-1-benzofuran-3-carboxamide
分子線性簡式(SMILES): CC1=C(C2=C(O1)C=C(C=C2)OC3=NC=NC4=CC(=C(C=C43)OC)OC)C(=O)NC
公共化合物資料庫(PubChem):
Fruquintinib: 44480399/CAS編號: 1194506-26-7
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 ORIG-1
給藥途徑: 口服(oral)
劑量: 1 mg/膠囊(capsule);5 mg/膠囊(capsule)
機制: FRUQUINTINIB可藉由抑制FLT1、FLT4、KDR等蛋白激酶(protein kinases)而抑制內皮細胞增生與血管新生(angiogenesis),進而抑制腫瘤生長。
適應症:
用於治療成人已接受過fluoropyrimidine, oxaliplatin, irinotecan為基礎之化療與抗VEGF之生物療法、若具野生型RAS,則須接受過抗EGFR之療法的轉移性大腸直腸癌(結腸直腸癌,colorectal cancer);
潛在靶點與作用機轉:
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 食品藥物管理署尚未核准FRUQUINTINIB