本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2023.12.21
CAPMATINIB
主成分: CAPMATINIB DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE (C23H21Cl2FN6O2: 503.4公克/莫耳(g/mol))
商品名: TABRECTA
中文名: 泰芮塔膜衣錠
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2020.05.06 [NDA #213591]
歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2022.06.20 [EMEA/H/C/004845]
研發廠商: NOVARTIS PHARMACEUTICALS藥廠
IUPAC名: 2-fluoro-N-methyl-4-[7-(quinolin-6-ylmethyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamide;hydrate;dihydrochloride
分子線性簡式(SMILES): CNC(=O)C1=C(C=C(C=C1)C2=NN3C(=CN=C3N=C2)CC4=CC5=C(C=C4)N=CC=C5)F.O.Cl.Cl
公共化合物資料庫(PubChem):
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-7;EMA英文仿單 II/0002
給藥途徑: 口服(oral)
劑量: 150 mg/錠(tablet);200 mg/錠(tablet)
機制: CAPMATINIB可藉由抑制包含exon 14跳躍突變在內的MET肝細胞生長因子受體(hepatocyte growth factor receptor),而抑制癌細胞的增生與轉移等病程。
適應症:
用於治療成人具有MET exon 14跳躍突變的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC, non-small cell lung cancer);
潛在靶點與作用機轉: 整理中,敬請期待。
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):