ABARELIX

主成分: ABARELIX (C72H95ClN14O14: 1416.1公克/莫耳(g/mol))

商品名: PLENAXIS

中文名: 尚無中文譯名

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2003.11.25 [NDA #021320]

研發廠商: GLAXOSMITHKLINE—PRAECIS PHARMACEUTICALS藥廠

IUPAC名: Ac-D-2Nal-D-Phe(4-Cl)-D-3Pal-Ser-N(Me)Tyr-D-Asn-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala-NH2 

分子線性簡式(SMILES): CC(C)CC(C(=O)NC(CCCCNC(C)C)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(C)C(=O)N)NC(=O)C(CC(=O)N)NC(=O)C(CC2=CC=C(C=C2)O)N(C)C(=O)C(CO)NC(=O)C(CC3=CN=CC=C3)NC(=O)C(CC4=CC=C(C=C4)Cl)NC(=O)C(CC5=CC6=CC=CC=C6C=C5)NC(=O)C 

公共化合物資料庫(PubChem): 

• Abarelix: 16131215/CAS編號: 183552-38-7

英文仿單: U.S. FDA英文仿單 ORIG-1

給藥途徑: 肌肉注射(intramuscular injection)

劑量: 113 mg凍乾粉 [先與符合美國藥典標準的2.2毫升0.9%氯化鈉注射液重構，再吸取2毫升重構液進行肌肉注射]

機制: ABARELIX可藉由抑制GNRHR性腺釋素受體(gonadotropin-releasing hormone receptor)而減少睪固酮(testosterone)的產生，進而抑制睪固酮(testosterone)調節的癌細胞增生。

適應症:

1. 男性生殖器官癌|攝護腺癌/前列腺癌(prostate cancer):

用於緩和治療不適合黃體釋素促效劑(LHRH agonist)療法且拒絕去勢手術之男人的晚期症狀性攝護腺癌/前列腺癌(prostate cancer)，且須符合下述任一條件:

• 轉移導致神經損害的風險；

• 局部侵襲或轉移導致輸尿管或膀胱出口梗阻；

• 持續使用麻醉性鎮痛藥之骨轉移引起的嚴重骨痛；

潛在靶點與作用機轉: 整理中，敬請期待。 

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 食品藥物管理署尚未核准ABARELIX